怪不得！

原来是法布里病！

法布里病是一种非常罕见的α-半乳糖苷酶A（α-GalA）基因突变导致的X染色体遗传性多系统溶酶体贮积病。

由于编码α-半乳糖苷酶A的基因突变，导致其编码的α-半乳糖苷酶A功能部分或全部缺失，三聚己糖神经酰胺的正常降解受阻，未降解的底物在多种组织的细胞溶酶体中堆积，造成相关组织的功能障碍。

此病，男性多发于女性，且症状也比女性重。

最常见的临床表现就是消化道症状（恶心、腹泻、呕吐、痉挛）、发作性四肢末端（手、足）剧烈的烧灼样疼痛、全身或局部皮肤出现红色凸起斑点、肾脏症状以及中枢神经损伤等。

经过系统这么一提示，张易瞬间就茅塞顿开了！

从患者的局部红色丘疹、腹痛、肾衰竭这几个症状综合来看，真的是法布里病！

还有焦虑性精神障碍，这是很明显的中枢神经受损以后产生的症状。

并且是幻听、幻视导致了刘廷骏在腹痛的情况下还跑上了天台！

这下知道病因救起人来就简单多了。

“嘘！我发现刘廷骏的精神状态有点不对劲，他最近有没有什么比较反常的表现？比如一个人自言自语什么的？”

张易一边慢慢沿着天台边缘靠近一边询问陈医生。

“没有啊，除了很明显的腹痛和肾衰竭表现以外其他没发现什么。”陈医生一脸不解。

“怎么了张医生？我侄子怎么了？”刘伟林紧张的问道。

“你们看，我们这么多人来天台找他他都没反应，是不是太奇怪了？

还有，你们仔细听，他嘴里是不是在小声嘀咕着什么？”

经过张易这么一说，所有人的脚步都变的轻了起来，所有人屏息凝神的在听刘廷骏嘴里的话。

“不……不不……你不要伤害我！不不……我不是刘廷骏……不……不是……我只是偷偷喝了一瓶牛奶……她……她才是大BOSS……那天在下雨！”

当空间安静下来后众人终于听清了他的话。

陈医生眉头微微一皱，也反应了过来，语言混乱逻辑不清晰，这是产生幻觉了还是被害妄想了？

难不成这个刘廷骏以前还有精神病史？！

一时间，协和的几个医生都被刘廷骏弄的一头雾水！

法布里病非常罕见，且属于神经内科疾病，他们肾内科的医生自然无法第一时间想到这个病。

家属在一旁干着急，生怕再靠近一步刘廷骏就越往边缘进一步。

这个时候，顶楼没有灯，只有几人打着手机电筒和不算太明亮的月光在照明。

只见张易一个人悄悄的摸索到距离刘廷骏还有不到四米的距离。

距离越近就越能听见刘廷骏自言自语的声音，并且接着月光还能看见这小伙子此时正满头大汗。